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Expression of CD23 and CD11b molecules by macrophage populations in the course of pulmonary infection with Paracoccidioides brasiliensis conidia in susceptible and resistant mice

2019-09-19T04:01:21Z

Título: Expression of CD23 and CD11b molecules by macrophage populations in the course of pulmonary infection with Paracoccidioides brasiliensis conidia in susceptible and resistant mice Autor(es): DE SOUZA, ROBERT BOAVENTURA; da Silva, Marcelo Fernandes Resumo: We have been studying the expression of CD11b, CD23 and other cellular markers of macrophage populations in the inflammatory events in the lung of mice inflamed with β- glucan enriched-Paracoccidioides brasiliensis cell wall fraction. In this paper, we used flow eytometry and RT-PCR to analyse the expression of those molecules in the macrophages obtained from mice with diferente degrees of resistance or susceptibility against P. brasiliensis. When β-glucan enriched-cell wall fraction, or viable conidia, was introduced by intranasal or intraperitoneal routes, the expression of CD23 was significant higher in macrophages obtained from susceptible mice. In the other hand, the expression of CD11b/CD18 was enhanced in macrophages obtained from both resistant and susceptible mice. The expression of CD23 or CD11b/CD18 was up or down-regulated in vitro by the addition of recombinant IL-4 or IFN-ϒ. Despite of these findings, proinflammatory macrophage subpopulations from both mice strains had no significant diferences concerning CD11b or CD23 mRNA expression when infected with conidia by intranasal route. Our results indicated that CD23₊ macrophages could be related to the initial inflammatory events in the lung of susceptible mice, which seemed to be not involved with alterations in the level of mRNA expression.

BALANÇO IMUNOREGULATÓRIO, TH17⁄TREG, EM CISTOS E GRANULOMAS PERIAPICAIS

2019-08-21T12:39:32Z

Título: BALANÇO IMUNOREGULATÓRIO, TH17⁄TREG, EM CISTOS E GRANULOMAS PERIAPICAIS Autor(es): ROMANELLI BÁRBARA MARÇAL, JULIANA; Pereira, Sanívia Aparecida de Lima Resumo: Introdução: Cistos e granulomas são lesões periapicais crônicas que evoluem para conter uma infecção periapical que se formam sobre a interferência de um conjunto de mediadores inflamatórios. A IL-17 secretada pelas células Th17 e o TGF-β produzido por células T reguladoras (Treg) tem efeitos opostos na modulação do processo inflamatório, embora não exerçam efeitos inibitórios mútuos. O TGF-β na presença da IL-6 pode contribuir para o aparecimento da resposta Th17. Se o TGF-β é um potente controlador da resposta imune, a IL-17 tem propriedade de reativar o processo inflamatório, que juntamente com as quimocinas, poderiam estar contribuindo para a patogênese das lesões periapicais. Objetivo: Foi analisado o tipo de infiltrado inflamatório, a presença de mastócitos, a expressão in situ das citocinas (IL-17, e TGF-β), das quimiocinas (CCL2 e CCL4), a expressão do fator de transcrição nuclear (FOXP3) em granulomas e cistos periapicais humano comparados com grupo controle. Materiais e métodos: Foi analisado um total de 50 lesões (25 cistos e 25 granulomas periapicais). Para avaliar o tipo de infiltrado inflamatório foi realizada a coloração Hematoxilina/Eosina (HE) e para identificar os mastócitos foi realizada a coloração com o azul de toluidina. Citocinas, quimiocinas e a expressão do FoxP3 foram analisados pela técnica de imunohistoquímica indireta. Resultados: O infiltrado inflamatório foi predominantemente constituído de mononuclear (MN). Nos cistos o infiltrado de MN foi significativamente maior em relação ao infiltrado misto (PMN/MN) (Teste exato de Fisher; p=0,04) Nos casos em que o paciente apresentava fístula o infiltrado inflamatório misto foi significativamente maior (Teste exato de Fisher; p=0,0001). O número de mastócitos foi significativamente maior nos granulomas do que nas lesões císticas (Manny Whitney; p=0,02). O número de células positivas para IL-17 foi significativamente maior nos granulomas em relação aos cistos (Mann Whitney; p=0,01). Ao comparar a expressão tecidual do TGF-β entre granulomas e cistos periapicais, verificou-se que apesar dessa citocina estar mais expressa nos granulomas não houve diferença significante em relação aos cistos (Mann Whitney; p=0,07). Não foi observado diferença significante ao comparar ambas as lesões (cistos e granulomas) com o número de células positivas para o FoxP3, CCL2 e CCL4. 7 Conclusões: Os mastócitos e a IL-17 devem participar na modulação do processo inflamatório nas lesões periapicais estabelecidas, principalmente nos granulomas periapicais. A IL-17 e o TGF-β apresentam importantes efeitos moduladores na reativação das lesões periapicais crônicas.

INFLUÊNCIA DO TRATAMENTO DE SUPERFÍCIE E TÉCNICAS DE CIMENTAÇÃO NA RESISTÊNCIA DE UNIÃO ENTRE SISTEMAS CERÂMICOS E AGENTES DE CIMENTAÇÃO

2019-08-21T12:39:30Z

Título: INFLUÊNCIA DO TRATAMENTO DE SUPERFÍCIE E TÉCNICAS DE CIMENTAÇÃO NA RESISTÊNCIA DE UNIÃO ENTRE SISTEMAS CERÂMICOS E AGENTES DE CIMENTAÇÃO Autor(es): MARIA PAIVA TORRES, SÔNIA; Borges, Gilberto Antônio Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro a resistência de união 1- à microtração frente a diferentes técnicas de cimentação adesivas, em restaurações indiretas do tipo inlay em cerâmica. 2- ao microcisalhamento entre sistemas cerâmicos com diferentes composições e um agente de cimentação resinoso dual sob diferentes tratamentos de superfície. Na primeira parte foram selecionados 40 dentes terceiros molares humanos hígidos recém-extraídos, obtidos do Banco de Dentes Humanos da Universidade de Uberaba, nos quais foram preparadas cavidades tipo inlays para cerâmica. Após moldagem com silicone de adição (Adsil-Vigodent) foram confeccionadas restaurações cerâmicas (IPS Empress-Vivadent) para posterior cimentação, com diferentes técnicas (n=10 por grupo) conforme as recomendações do fabricante: Grupo I – Após o término dos preparos,lavagem e secagem do substrato as restaurações foram cimentadas com o cimento Clearfil Esthetic Cement System (Kuraray) . Grupo II – a cimentação foi realizada com aplicação de uma camada do adesivo Clearfil SE Bond + Clearfil Esthetic Cement. Grupo III – O sistema autocondicionante BisCEM (Bisco). Grupo IV – O sistema adesivo convencional de 2 passos Singlebond (3M ESPE) e o agente de cimentação Rely X ARC (3M ESPE). Os corpos-de-prova foram fixados em um suporte de acrílico para serem adaptadas à cortadeira metalográfica de precisão ISOMET 1000 (BUEHLER – USA). Os dentes foram cortados perpendicularmente à superfície adesiva, com área seccional de 1mm2, em forma de ―palitos‖ para o teste de microtração, com velocidade de quebra de 0,5mm/min. Os dados foram submetidos à análise de Variância e teste de Tukey (p<0,05) mostrando os seguintes resultados: Grupo 4 - 15,3 (5,9)A, Grupo 2 - 12,7(3,1)AB, Grupo 1- 9,8(3,2)B e Grupo 3- 2,8(2,0)C. Conclusão: Agentes de cimentação resinosos duais associados com sistemas adesivos convencionais ou autocondicionantes apresentam desempenho superior ao sistema autoadesivo. Na segunda parte foram utilizados as cerâmicas In-Ceram Alumina (Vita ), IPS Empress 2 (Ivoclar-Vivadent), Cergogold (Degudent), e Cercon (Degudent). Para cada tipo de cerâmica foram obtidos 12 amostras retangulares (15x10x1mm). Em seguida, divididos em 3 grupos conforme os tratamentos de superfície: Grupo 1: Nenhum tratamento, Grupo 2: ácido hidrofluorídrico a 9,5% (Ultradent), Grupo 3: jateamento com partículas de óxido de alumínio de 50 µm (Barton Mines Co) . O cimento Panavia F (Kuraray) foi utilizado para preencher os microtúbulos plásticos (TYG030), posicionados em cinco locais diferentes na superfície da cerâmica. O teste de microcisalhamento foi realizado em uma máquina de Ensaio Universal DL 3000 (EMIC), a uma velocidade de 0,5mm/min. Os resultados foram submetidos à análise de variância e teste de Tukey (p< 0.05). Resultados: Os maiores valores de resistência de união para IPS Empress 2 e Cergogold foi alcançado quando usado ácido fluorídrico. Para In Ceram Alumina e Cercon os maiores valores foram obtidos quando usado jateamento com partículas de óxido de alumínio. Conclusão: A resistência de união de todos os sistemas cerâmicos avaliados foram afetados pelo tratamento de superfície.

A ATIVIDADE METABÓLICA DOS BIOFILMES DE STREPTOCOCCUS MUTANS APÓS O TRATAMENTO COM ENXAGUATÓRIOS BUCAIS COM DIFERENTES COMPOSIÇÕES

2019-08-21T12:39:28Z

Título: A ATIVIDADE METABÓLICA DOS BIOFILMES DE STREPTOCOCCUS MUTANS APÓS O TRATAMENTO COM ENXAGUATÓRIOS BUCAIS COM DIFERENTES COMPOSIÇÕES Autor(es): DOS REIS CARDOSO, TACIANO; Júnior, Geraldo Thedei Resumo: Objetivos: O foco principal desta pesquisa foi investigar a atividade metabólica dos biofilmes de Streptococcus mutans após o tratamento com enxaguatórios bucais com diferentes composições. Métodos: Biofilmes de S. mutans foram crescidos em placas de poliestireno durante 18 horas, lavados com solução salina estéril, tratados com diferentes enxaguatórios bucais (1min) e incubados com meio completo estéril contendo sacarose, durante 3 horas. Após 60, 120 e 180 min, amostras foram retiradas para mensuração do pH. Além disso, os biofilmes foram cultivados em lamínulas de microscópio, tratados como descrito acima, seguido de coloração com Iodeto de Propídio e Fluoresceína para visualização em microscópio confocal de varredura a laser. Resultados: Observou-se que o tratamento com os enxaguatórios bucais foram deletérios para o metabolismo celular, uma vez que foi observada pouca ou nenhuma acidificação no período de 60 min após o tratamento. Observamos também que os enxaguatórios contendo clorexidina a 0,2% (v/v) ou óleo essencial foram mais eficazes do que o fluoreto ou os enxaguatórios bucais contendo clorexidina a 0,12% (v/v), uma vez que a redução da atividade metabólica induzida por esses enxaguatórios teve a mesma extensão do controlo positivo com etanol 70% (v/v). A análise confocal confirmou, de maneira geral, os resultados observados através da atividade metabólica. Conclusões: O tratamento de biofilmes com enxaguatórios contendo clorexidina a 0,2% (v/v) ou óleo essencial foram mais eficazes do que o fluoreto ou os enxaguatórios bucais contendo clorexidina a 0,12% (v/v) na indução de lesão na membrana e em abolir o metabolismo de S. mutans.