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dc.contributor.authorRAQUEL RODRIGUES DE SOUSA REZENDE, SARA-
dc.date.accessioned2021-01-12T13:44:12Z-
dc.date.available2021-01-12T13:44:12Z-
dc.date.issued2020-12-23-
dc.identifier.urihttp://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/1376-
dc.description.abstractOs osteossarcomas (OS) são tumores malignos raros e agressivos que podem ter prognóstico desfavorável. Nos ossos extragnáticos do crânio e ossos faciais este tumor parece ser ainda mais agressivo. Morfologicamente os osteossarcomas são caracterizados por células mesenquimais ovoides e fusiformes, as quais produzem matriz osteoide de forma variável. Os principais sinais e sintomas são tumefação e dor associadas à destruição das tábuas ósseas ocasionando mobilidade dentária, obstrução nasal, dor, inchaço e/ou fratura óssea. Como objetivo deste trabalho, será descrito e analisado os casos diagnosticados retrospectivamente como OS procedentes dos Serviços: 1- Laboratório de Patologia Oral da Universidade Federal de Uberlândia (1978-2019). Os dados aqui obtidos demonstram predileção pelo gênero masculino, leucodermas, na faixa etária entre a terceira e quarta década de vida, com lesão em região posterior da mandíbula. A incidência do tumor é de aproximadamente 0,7 por milhão de indivíduos. Observou-se que a maioria dos pacientes tem os mesmos sinais e sintomas clínicos, podendo haver bom prognostico caso o diagnostico seja cedo, podendo assim evitar metástase, sendo o pulmão o local mais acometido. E como tratamento, preconiza a cirurgia (ressecção completa/hemimandibulectomia) e quimioterapia. Em conclusão, neste trabalho podemos notar que o OS é uma neoplasia óssea maligna rara nesta população, e que apresenta características clínicas, radiográficas, e patológicas similares as descritas na literatura.pt_BR
dc.subjectOsteossarcomapt_BR
dc.subjectNeoplasia.pt_BR
dc.subjectMetástase.pt_BR
dc.subjectMalignos.pt_BR
dc.titleOSTEOSSARCOMA: LEVANTAMENTOS DE DADOS EPIDEMIOLÓGICOSpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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