OSTEOSSARCOMA: LEVANTAMENTOS DE DADOS EPIDEMIOLÓGICOS

Abstract

Os osteossarcomas (OS) são tumores malignos raros e agressivos que podem ter prognóstico desfavorável. Nos ossos extragnáticos do crânio e ossos faciais este tumor parece ser ainda mais agressivo. Morfologicamente os osteossarcomas são caracterizados por células mesenquimais ovoides e fusiformes, as quais produzem matriz osteoide de forma variável. Os principais sinais e sintomas são tumefação e dor associadas à destruição das tábuas ósseas ocasionando mobilidade dentária, obstrução nasal, dor, inchaço e/ou fratura óssea. Como objetivo deste trabalho, será descrito e analisado os casos diagnosticados retrospectivamente como OS procedentes dos Serviços: 1- Laboratório de Patologia Oral da Universidade Federal de Uberlândia (1978-2019). Os dados aqui obtidos demonstram predileção pelo gênero masculino, leucodermas, na faixa etária entre a terceira e quarta década de vida, com lesão em região posterior da mandíbula. A incidência do tumor é de aproximadamente 0,7 por milhão de indivíduos. Observou-se que a maioria dos pacientes tem os mesmos sinais e sintomas clínicos, podendo haver bom prognostico caso o diagnostico seja cedo, podendo assim evitar metástase, sendo o pulmão o local mais acometido. E como tratamento, preconiza a cirurgia (ressecção completa/hemimandibulectomia) e quimioterapia. Em conclusão, neste trabalho podemos notar que o OS é uma neoplasia óssea maligna rara nesta população, e que apresenta características clínicas, radiográficas, e patológicas similares as descritas na literatura.