OSTEOSSARCOMA: RELATO DE CASOS

Abstract

O osteossarcoma é uma neoplasia maligna de origem mesenquimal, no qual as células cancerosas produzem matriz óssea. Este tumor ocorre com mais frequência nos ossos longos e raramente na região maxilo-facial. Clinicamente os principais sintomas são edema persistentes (tumoração), ocasionalmente acompanhados de dor, destruição da tábua óssea, mobilidade dentária, obstrução nasal e assimetria facial. Radiograficamente, é possível ver áreas de radioluscência associados a áreas radiopacas com margens irregulares e mal definidas, as quais tem um padrão espiculado com aspecto de "raio de sol". Histologicamente, o OS apresenta-se como uma proliferação de células fusiformes, algumas atípicas com deposição de matriz osteoide. Os tratamentos mais empregados para o controle do OS, são a mandibulectomia com uma margem de segurança, com base nos limites macróscopicos e tomográficos. Em alguns casos a radioterapia e quimioterapia pós-operatória podem ser também utilizados. Esses tratamentos em conjunto visam uma sobrevida maior/melhor para o paciente. O objetivo deste trabalho é descrever e analisar os casos diagnosticados retrospectivamente como osteossarcoma procedentes do Laboratório de Patologia Oral da Universidade Federal de Uberlândia (1978-2020). Os dados sociodemográficas e clinicopatológicos foram coletados a partir dos prontuários médicos/ odontológicos. Na presente casuística, os OS representaram 0,06% de todas as amostras. Acometendo principalmente a maxila posterior de pacientes do sexo masculino, na terceira década de vida. Todos os casos apresentava-se como tumorações inespecíficas de longa duração. Como conclusão, podemos notar os OS como neoplasias malignas raras e agressivas, que nesta casuística afetaram mais a maxila de homens, jovens, sem predileção por raça. Tais dados podem ser parcialmente comprovados pela literatura.