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http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/1606
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | FARIA, HELTON VASCONCELOS | - |
dc.contributor.author | BORTOCAN, RENATO | - |
dc.date.accessioned | 2021-09-24T18:08:04Z | - |
dc.date.available | 2021-09-24T18:08:04Z | - |
dc.date.issued | 2019 | - |
dc.identifier.uri | http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/1606 | - |
dc.description | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.description.abstract | O captopril é um potente inibidor da enzima conversora de angiotensina (ECA), administrado em comprimido por via oral, é indicado no tratamento da hipertensão arterial e insuficiência cardíaca congestiva. As sondas de alimentação constituem uma via alternativa para a administração de medicamentos em pacientes hospitalizados. A trituração de comprimido de captopril e sua administração via nasoenteral se faz necessário uma vez que não existe no mercado forma farmacêutica em suspensão ou líquida. A avaliação do teor do comprimido desse fármaco após sua pulverização, para verificar sua estabilidade se faz necessário, uma vez que durante esse processo a possibilidade de degradação poderá ocorrer dependo do tempo da pulverização até sua aplicação na sonda. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a estabilidade do comprimido de captopril 25mg de três marcas de laboratórios, dois genéricos e um similar, após sua pulverização, através do teste de doseamento de teor, seguindo o modelo preconizado de administração de medicamentos via sonda nasoenteral no Hospital Universitário Mário Palmério. Materiais e métodos: as análises foram feitas em um espectrofotômetro. Utilizou-se comprimidos de três marcas de captopril 25mg. Foram feitos a pulverização de cada marca em triplicata. Em seguida, fez-se o preparo da suspensão em copos plásticos para cada unidade. Para as análises trabalhou com tempo zero (G1, G2 e S1) e tempo 10` Repouso (G1R, G2R e S1R). Resultado: tanto no tempo zero quando no tempo 10`Repouso a concentração manteve-se dentro do permitido, entre 90% e 110%. Houve uma concentração maior no resultado do tempo 10’R em relação com o tempo zero, consequência provável de uma diluição maior de excipientes consequentemente maior absorção de luz no UV. Conclusão: a partir dos resultados pode-se constatar que o captopril se manteve estável, garantindo uma segurança e eficácia para a administração em leitos hospitalares através de sonda nasoenteral. | pt_BR |
dc.language.iso | pt-br | pt_BR |
dc.subject | Captopril | pt_BR |
dc.subject | Estabilidade | pt_BR |
dc.subject | Sonda nasoenteral | pt_BR |
dc.title | AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE DO CAPTOPRIL EM SUSPENSÃO ADMINISTRADA VIA SONDA NOSOENTERAL EM PACIENTES DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO MÁRIO PALMÉRIO | pt_BR |
dc.type | Other | pt_BR |
Aparece nas coleções: | 2019 02 |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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HELTON VASCONCELOS FARIA.pdf | 393,31 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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