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dc.contributor.authorOLIVEIRA MARQUEZ DE SOUSA, ISABELLE-
dc.contributor.authorFRANÇA REIS, STEFANIA-
dc.date.accessioned2019-05-16T12:16:07Z-
dc.date.available2019-05-16T12:16:07Z-
dc.date.issued2017-12-16-
dc.identifier.urihttp://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/286-
dc.description.abstractA displasia ectodérmica é uma doença que engloba um conjunto de síndromes hereditárias, uma desordem genética associada ao cromossomo X. Ocorrem defeitos, originados do ectoderma, de um ou mais tecidos durante a embriogênese, como: pelos, unhas, dentes e pele. Dentre as alterações dentais decíduas e permanentes, as de número e forma são comuns, causando disfunção e estética desagradável. Foi realizado um caso clínico de um paciente que se apresentou, portando a doença, para tratamento odontológico na policlínica Getúlio Vargas: sexo masculino, 10 anos de idade, leucoderma, com presença de cabelo e sobrancelhas finas, dentes cônicos, ausência de germes permanentes e pele seca.A criança apresenta histórico familiar de mãe e avó materna diagnosticadas com displasia ectodérmica (DE). Foi realizada a revisão da literatura e discussão da etiologia e tratamento para o caso clínico. Conclui-se que, após o atendimento e reabilitação protética da criança, houve uma grande melhoria na qualidade de vida e satisfação. Ele deve ser acompanhado e controlado semestralmente pela equipe de ortodontia da policlínica Getúlio Vargas UNIUBE, para avaliação das estruturas ósseas e dentes, realizando a ativação dos expansores e grampos, bem como as restaurações para melhor função e estética. Posteriormente deve ser realizada a instalação de implantesosseointegrados como tratamento reabilitador definitivo, melhorando ainda mais as condições bucais do mesmo.pt_BR
dc.subjectDisplasia ectodérmicapt_BR
dc.subjectSíndromept_BR
dc.subjectAnadontiapt_BR
dc.subjectTratamentopt_BR
dc.titleDISPLASIA ECTODÉRMICA HIPOIDRÓTICA: RELATO DE CASOpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
Aparece nas coleções:2017/2

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