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    <title>DSpace Coleção:</title>
    <link>http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/3101</link>
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    <pubDate>Wed, 17 Jun 2026 11:47:48 GMT</pubDate>
    <dc:date>2026-06-17T11:47:48Z</dc:date>
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      <title>AVALIAÇÃO PARASITOLÓGICA E GENÉTICA DO PERFIL DE RESISTÊNCIA  DE Ancylostoma caninum À DIFERENTES BASES ANTIPARASITÁRIAS EM CÃES  DA RAÇA BORDER COLLIE</title>
      <link>http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/3211</link>
      <description>Título: AVALIAÇÃO PARASITOLÓGICA E GENÉTICA DO PERFIL DE RESISTÊNCIA  DE Ancylostoma caninum À DIFERENTES BASES ANTIPARASITÁRIAS EM CÃES  DA RAÇA BORDER COLLIE
Autor(es): LEAL SALVADOR BIZINOTTO CARQUEIJEIRO BASTOS, VANESSA ISABEL; ferreira figueiredo bittar, joely
Resumo: A infecção por Ancylostoma caninum representa um desafio significativo na medicina &#xD;
veterinária devido à sua alta prevalência em cães e à crescente resistência aos antiparasitários &#xD;
disponíveis no mercado. O presente estudo objetivou avaliar a infecção por A. caninum em cães &#xD;
da raça Border Collie, investigar o perfil de resistência do parasito a diferentes bases &#xD;
antiparasitárias e análise genética para detectar mutações associadas à resistência anti helmíntica. A pesquisa envolveu a coleta de amostras fecais para pesquisa parasitológica pelos &#xD;
métodos direto, Willis e Rietch, cultivo larval pelo método de Harada-Mori e extração de DNA &#xD;
parasitário para análises moleculares. Os resultados demonstraram taxa de positividade para A. &#xD;
caninum (69,7%) nos cães avaliados, com persistência da infecção mesmo após a administração &#xD;
de antiparasitários. A redução da carga parasitária variou entre os grupos experimentais (16,7 a &#xD;
66,7%), sendo a maior redução associada ao tratamento com albendazol. A presença da mutação&#xD;
no códon 200 do gene da β-tubulina isotipo 1 mostra a presença de helmintos resistentes aos &#xD;
benzimidazóis e reforça a necessidade de investigações adicionais sobre outros mecanismos &#xD;
genéticos e ambientais que possam estar envolvidos na resistência do parasito. Além disso, a &#xD;
ocorrência de infecção em um filhote recém-nascido, cuja mãe apresentou resultado positivo &#xD;
para o parasito, sugere a transmissão transplacentária do helminto, visto que o filhote não havia &#xD;
mamado colostro. A persistência da infecção após o tratamento reforça a preocupação com a &#xD;
resistência múltipla aos antiparasitários e destaca a importância da revisão dos protocolos&#xD;
terapêuticos utilizados na rotina clínica. A identificação de estratégias eficazes para o controle &#xD;
de A. caninum deve incluir abordagens integradas, combinando medidas farmacológicas com &#xD;
ações de manejo ambiental e monitoramento contínuo da resistência parasitária. A pesquisa &#xD;
evidencia a resistência de A. caninum a diferentes bases antihelmínticas e a necessidade de um &#xD;
controle mais rigoroso da infecção em populações caninas, especialmente em criadouros e &#xD;
ambientes de alta densidade populacional, onde a disseminação do parasito ocorre com maior &#xD;
intensidade. O estudo contribui para o avanço do conhecimento sobre a epidemiologia e &#xD;
resistência de A. caninum, destacando a necessidade de novas investigações para o &#xD;
desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais eficazes. A continuidade das pesquisas na área &#xD;
permitirá uma melhor compreensão dos fatores envolvidos na resistência antiparasitária e &#xD;
possibilitará a formulação de diretrizes mais precisas para o controle da ancilostomíase canina, &#xD;
minimizando os impactos na saúde animal e na saúde pública.</description>
      <pubDate>Fri, 30 May 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/3211</guid>
      <dc:date>2025-05-30T00:00:00Z</dc:date>
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      <title>SEGURANÇA CLÍNICA E PERFIL IMUNOGÊNICO DE UMA PROTEÍNA  QUIMÉRICA DE Trypanosoma vivax UTILIZADA EM ENSAIO VACINAL DE BOVINOS</title>
      <link>http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/3210</link>
      <description>Título: SEGURANÇA CLÍNICA E PERFIL IMUNOGÊNICO DE UMA PROTEÍNA  QUIMÉRICA DE Trypanosoma vivax UTILIZADA EM ENSAIO VACINAL DE BOVINOS
Autor(es): RODRIGUES GOULART, GIOVANNA; resende bittar, eustáquio
Resumo: Trypanosoma vivax é um protozoário responsável por prejuízos produtivos e reprodutivos na &#xD;
pecuária, cuja transmissão rápida e sinais clínicos inespecíficos dificultam o diagnóstico e &#xD;
controle da enfermidade. Objetivando minimizar o impacto da doença, este estudo avaliou a &#xD;
segurança clínica, os perfis hematológico e bioquímico e a resposta imunogênica em bovinos &#xD;
vacinados com uma proteína recombinante quimérica de T. vivax (PRqTv) no período de &#xD;
imunização e após o desafio com tripomastigotas. Foram utilizados 24 touros negativos para T. &#xD;
vivax, distribuídos em quatro grupos (n=6): controle (GC), adjuvante (GA: saponina+Hidróxido &#xD;
de alumínio), imunizado I (GI-I, 200µg PRqTv) e imunizado II (GI-II, 500µg PRqTv). Os &#xD;
animais receberam 2 mL dos respectivos inóculos por via subcutânea nos dias D0, D21 e D42, &#xD;
sendo o desafio realizado no D72 com 2×10⁶ tripomastigotas/mL, também por via subcutânea. &#xD;
Os bovinos foram avaliados quanto aos parâmetros clínicos, hematológicos, bioquímicos, &#xD;
parasitológicos e sorológicos ao longo do experimento (D147). Durante o período de &#xD;
imunização, não foram observadas reações locais ou sistêmicas atribuíveis à formulação &#xD;
vacinal. Observou-se aumento das frequências cardíaca, respiratória e da temperatura retal no &#xD;
D0 em alguns grupos, porém sem diferença significativa (p&gt;0,05) entre eles. No mesmo &#xD;
período, constatou-se leucocitose por neutrofilia (GC e GI-II) e linfocitose (GI-I e GI-II), &#xD;
mantidas até o D42. A atividade sérica de ALT esteve acima dos valores de referência nos &#xD;
grupos GA e GI-II no D42. Hipoproteinemia e hipoalbuminemia foram observadas nos dias D0 &#xD;
e D21, enquanto proteína total e globulinas apresentaram aumento no D42. Os valores de ureia &#xD;
estiveram abaixo da referência nos grupos GA e GI-I no D0. Nenhum animal apresentou &#xD;
anticorpos anti-T. vivax ou parasitemia detectável durante a fase de imunização. Após o desafio, &#xD;
tripomastigotas sanguíneas foram detectadas a partir do 8º dia pós-infecção, com pico de&#xD;
parasitemia no D84. O grupo GA apresentou frequência cardíaca acima dos valores de &#xD;
referência no D98, e todos os grupos mantiveram escore de condição corporal abaixo do ideal &#xD;
durante o desafio. A temperatura retal esteve elevada no D84 nos grupos GA, GI-I e GI-II. &#xD;
Anemia foi observada no D84 nos grupos GC e GA, e no D91 em todos os grupos; no D98, GI I e GI-II apresentaram aumento dos parâmetros eritrocitários em relação ao D91. No D84, &#xD;
observou-se redução dos valores de leucócitos totais, neutrófilos e linfócitos. A atividade de &#xD;
ALT esteve acima dos valores de referência nos grupos GA e GI-II no D84 e no GC no D98, &#xD;
enquanto AST, GGT e FA permaneceram dentro dos limites fisiológicos. Todos os grupos &#xD;
apresentaram hipoalbuminemia a partir do D84. As concentrações de bilirrubina total e indireta &#xD;
estiveram elevadas no GC nos dias D84 e D91. As médias de ureia nos grupos GC, GA e GI-I &#xD;
ficaram abaixo dos valores de referência no D126. Observou-se redução da glicemia no GC e &#xD;
hipoglicemia no GA no D84. Anticorpos IgG anti-T. vivax foram detectados no D84 em 16,7% &#xD;
dos animais do GA e em 50% dos grupos GI-I e GI-II. A soroconversão completa foi observada &#xD;
em todos os grupos a partir do D112. Esses resultados demonstram que a formulação vacinal &#xD;
contendo a PRqTv é segura e imunogênica em bovinos, induzindo soroconversão mais precoce &#xD;
(resposta humoral específica) e minimiza as alterações hematológicas e bioquímicas &#xD;
decorrentes da infecção experimental por T. vivax. Portanto, representa um avanço relevante na &#xD;
busca por imunógenos eficazes contra a tripanossomose bovina.</description>
      <pubDate>Fri, 14 Nov 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/3210</guid>
      <dc:date>2025-11-14T00:00:00Z</dc:date>
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    <item>
      <title>SUPLEMENTAÇÃO COM DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DO EXTRATO DE Moringa oleífera EM MEIOS DE MATURAÇÃO IN VITRO DE OÓCITOS BOVINOS</title>
      <link>http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/3158</link>
      <description>Título: SUPLEMENTAÇÃO COM DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DO EXTRATO DE Moringa oleífera EM MEIOS DE MATURAÇÃO IN VITRO DE OÓCITOS BOVINOS
Autor(es): MARTINS COELHO VINHAIS, MYLENA; martin, ian
Resumo: A presente dissertação está estruturada em dois capítulos. O primeiro tem como objetivo realizar uma revisão abrangente da literatura sobre a Maturação In Vitro de Oócitos Bovinos, intitulado “In vitro maturation of bovine oocytes: The role of ROS, oxidative stress, and the impact of natural antioxidant supplementation - Maturação in vitro de oócitos bovinos: O papel das EROs, estresse oxidativo e a suplementação com antioxidantes naturais”. Este capítulo foi publicado na revista “Concilium” (DOI: https://doi.org/10.53660/CLM-4249-24U19, ISSN: 0010-5236) e discute o crescimento da produção in vitro de embriões (PIVE) no Brasil, enfatizando a importância da fase de maturação in vitro para o sucesso desse processo. O segundo capítulo dedica-se ao uso do extrato de Moringa oleífera, em diferentes concentrações, nos meios de maturação in vitro, investigando sua influência na maturação nuclear e citoplasmática de oócitos bovinos. Adicionalmente, foram avaliados os efeitos desse antioxidante sobre o potencial de membrana mitocondrial (ΔΨm) e os níveis de EROs. Os resultados sugerem que a Moringa oleífera, na concentração de 50 µg/mL, promove a maturação nuclear dos oócitos, preserva a viabilidade das células do cumulus, reduz os níveis de EROs e melhora a função mitocondrial.</description>
      <pubDate>Mon, 30 Jun 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/3158</guid>
      <dc:date>2025-06-30T00:00:00Z</dc:date>
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    <item>
      <title>ANÁLISE TENSIOMÉTRICA, HISTOMORFOMÉTRICA E MICROBIOLÓGICA DA PELE DE TILÁPIA FRESCA E CONSERVADA EM DIFERENTES MEIOS POR ATÉ 90 DIAS</title>
      <link>http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/3157</link>
      <description>Título: ANÁLISE TENSIOMÉTRICA, HISTOMORFOMÉTRICA E MICROBIOLÓGICA DA PELE DE TILÁPIA FRESCA E CONSERVADA EM DIFERENTES MEIOS POR ATÉ 90 DIAS
Autor(es): ARTUR DOS REIS, JUNIOR; linhares sampaio, renato
Resumo: Lesões cutâneas extensas requerem intervenções terapêuticas eficazes são fundamentais para &#xD;
promover a reparação adequada do tecido. Nesse contexto, biomembranas de origem biológica &#xD;
vêm sendo amplamente estudadas, destacando-se a pele de tilápia (Oreochromis niloticus) por &#xD;
suas propriedades estruturais, elevada concentração de colágeno, biocompatibilidade e &#xD;
viabilidade econômica. Contudo, é necessário volume suficiente para atender a demanda dos &#xD;
hospitais e clínicas humanas e veterinárias. Nesse sentido, a conservação adequada das peles &#xD;
de tilápias é fundamental para garantir um estoque adequado bem como preservar suas &#xD;
propriedades terapêuticas. Sendo assim, o primeiro capítulo desta dissertação apresenta uma &#xD;
revisão narrativa da literatura científica sobre o uso da pele de tilápia como biomaterial no &#xD;
tratamento de feridas, com foco em diferentes métodos de preservação já descritos abordando &#xD;
suas vantagens e desvantagens. O segundo capítulo se trata de um estudo experimental que se &#xD;
onde foram comparados três diferentes métodos de conservação da pele de tilápia, sendo eles: &#xD;
congelamento a -18 °C, imersão em glicerina a 98% e solução salina hipersaturada a 150% ao &#xD;
longo de 30, 60 e 90 dias. As amostras, previamente submetidas à antissepsia com clorexidina &#xD;
a 2%, foram avaliadas quanto à resistência mecânica em ensaios de tensão e força, estrutura&#xD;
morfológica por meio de coloração com Hematoxilina e Eosina, concentração de colágeno &#xD;
(tipos I e III) utilizando a coloração de Picrosirius Red e análise microbiológica. Os resultados &#xD;
demonstraram que o congelamento é eficaz para a manutenção das propriedades mecânicas por &#xD;
até 30 dias, enquanto a glicerina apresentou desempenho superior em 90 dias. Conclui-se que &#xD;
a escolha do método de preservação deve ser orientada pela duração do armazenamento &#xD;
desejado.</description>
      <pubDate>Fri, 23 May 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
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