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AVALIAÇÃO DE CITOCINAS EM PACIENTE COM USO DE APARELHO FIXO PARA CORREÇÃO DA MÁ OCLUSÃO

2024-04-15T11:35:49Z

Título: AVALIAÇÃO DE CITOCINAS EM PACIENTE COM USO DE APARELHO FIXO PARA CORREÇÃO DA MÁ OCLUSÃO Autor(es): GONÇALVES, PRISCILA CARVALHO DA SILVA; Rodrigues, Denise Bertulucci Rocha Resumo: O tratamento ortodôntico visa o restabelecimento da oclusão e com isto o equilíbrio do sistema estomatognático. Os movimentos dentários, utilizados para o tratamento ortodôntico são apresentados de acordo com o tipo de presa do fio no acessório ortodôntico, que podem ser do tipo convencional e autoligados. O fenômeno da resposta física ao sistema de forças no ligamento periodontal é o resultado biomecânico do tratamento ortodôntico, que implica na velocidade e qualidade do movimento dentário. Esse movimento ortodôntico envolve uma resposta inflamatória aguda com a participação de citocinas inflamatórias em diferentes momentos do movimento dentário. Assim o objetivo desse estudo é analisar os níveis de IL-1β, IL-6, IL-8, IL-12, TNF-α e IL-10 por CBA em fluido crevicular gengival de pacientes tratados ortodonticamente com aparelhos convencionais (C), autoligado passivo (AP) e autoligado interativo (AI). Foram avaliados 29 pacientes, entre 14 a 60 anos com indicação para tratamento ortodôntico sendo avaliados em dois tempos: no início do tratamento ortodôntico (G1), com o tratamento iniciado há 2 meses (G2). Estes pacientes foram examinados clinicamente e divididos em grupos e foram coletadas amostras de fluido crevicular gengival da região dos incisivos inferiores, estas amostras foram submetidas a teste para análise dos níveis de citocinas através da técnica de Cytometric Bead Array (CBA). Níveis de IL-8 foram significativamente maiores quando comparadas com as demais citocinas (IL-1β, IL- 6, IL-8, IL-10, IL-12 e TNF-α), independente do grupo estudado. Desta forma, consideramos que independentemente do tipo de aparelho ortodôntico utilizado, os níveis de IL-8 significativamente maiores em relação as demais citocinas, independente do sistema de mobilização estudado.

BALANÇO IMUNORREGULATÓRIO DE CÉLULAS TH1 NO SANGUE, FÍGADO E RIM DE RATOS NORMOGLICÊMICOS E DIABÉTICOS COM PERIODONTITE APICAL

2024-04-15T11:30:35Z

Título: BALANÇO IMUNORREGULATÓRIO DE CÉLULAS TH1 NO SANGUE, FÍGADO E RIM DE RATOS NORMOGLICÊMICOS E DIABÉTICOS COM PERIODONTITE APICAL Autor(es): SILVA, MARISSA OLIVEIRA; Silva, Renata Oliveira Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a influência da diabetes e/ou periodontite apical (PA) nos níveis de TNF-α e IL-6 nos tecidos hematológico, hepático e renal de ratos Wistar. Quarenta ratos machos foram divididos em quatro grupos: ratos normoglicêmicos (N), ratos normoglicêmicos com PA (N-AP), ratos com diabetes experimental (DE), ratos com diabetes experimental e periodontite apical (ED-AP). A diabetes foi induzida por injeção de estreptozotocina. O controle glicêmico foi realizado para confirmar o desenvolvimento da doença no sexto e último dia do período experimental. A infecção endodôntica foi induzida pela exposição do primeiro molar superior direito ao meio bucal. Após 30 dias, fragmentos de rim e fígado foram obtidos, bem como sangue venoso para quantificar os níveis de TNF α e IL-6 pela técnica de captura de ELISA. Os valores obtidos foram tabulados e analisados estatisticamente por meio dos testes de análise de variância (ANOVA) e teste de Tukey (p<0,05). Os resultados mostraram níveis séricos de TNF-α aumentados no grupo N-AP quando comparado ao grupo N (p<0,05). Além disso, AP potencializou os níveis de IL-6 no fígado de ratos no grupo ED-AP quando comparado ao grupo N-AP (p<0,05). Entre os ratos diabéticos, o AP não alterou os níveis de TNF-α e IL-6 no plasma, nos tecidos renal e hepático (p>0,05). Além disso, o ED aumentou os níveis de TNF-α e IL-6 no plasma e no tecido renal quando comparado com ratos normoglicêmicos (p<0,05). Pode-se concluir que a AP pode promover alterações sistêmicas inflamatórias como o aumento dos níveis séricos de TNF-α e potencializar a produção de IL-6 em tecidos hepáticos de ratos diabéticos. Além disso, a diabetes pode aumentar os níveis de IL-6 e TNF-α no plasma e tecido renal.

AVALIAÇÃO DOS FATORES ASSOCIADOS AOS DENTES DECÍDUOS PERSISTENTES EM CRIANÇAS ALEMÃS

2023-06-20T19:41:27Z

Título: AVALIAÇÃO DOS FATORES ASSOCIADOS AOS DENTES DECÍDUOS PERSISTENTES EM CRIANÇAS ALEMÃS Autor(es): HENKLEIN, SUELYN DANIELLE; Oliveira, Maria Angélica Hueb de Menezes Resumo: O dente decíduo persistente (DDP) é uma condição clínica prevalente que ocorre quando um dente decíduo é retido além do período estabelecido de seu tempo normal de esfoliação, permanecendo na cavidade bucal. Muitos fatores podem estar envolvidos no risco de DDP. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar a prevalência de dentes decíduos persistentes e os fatores locais e genéticos associados a essa condição em crianças alemãs. Crianças Alemãs foram triadas, os exames de imagem (panorâmicas) foram acessados para avaliar o DDP de acordo com o estágio Nolla de seu sucessor permanente. Um dente decíduo foi considerado retido quando seu dente permanente sucessor estava no estágio 8 de Nolla e abaixo da cripta alveolar, estágio 9 de Nolla ou estágio 10 de Nolla. As radiografias panorâmicas foram utilizadas para avaliar os fatores locais associados com DDP e DNA extraído da saliva foi utilizado na avaliação dos fatores genéticos. Foi realizada PCR em tempo real de dois polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) em COX2: rs689466 (-1195G/A) e rs5275 (+665 T/C). O teste do qui-quadrado foi usado com um alfa de 5%. Um total de 100 crianças foram incluídas no estudo. Cinquenta e uma tiveram pelo menos um DDP, enquanto 49 crianças foram classificadas como controle. A maioria dos casos de DDP foi considerada idiopática (n=51, 51%). O número de dentes persistentes na cavidade oral variou de 1 a 8. A distribuição do genótipo foi associada ao DDP no modelo codominante (p=0,006) para o SNP rs5275. Indivíduos que carregam dois alelos T (TT) comparados com indivíduos que carregam pelo menos um alelo C (C+TC) tiveram chance quase três vezes maior de apresentar DDP (p=0,012; OR = 2,99 / IC95% 1,28 a 6,95 – modelo recessivo). O haplótipo CA para os SNPs rs5275 e rs689466, respectivamente, foi significativamente associado (p=0,042). Conclui-se que a prevalência de DDP foi alta na população estudada e a maioria dos casos eram idiopáticos ou estavam associados com causas relacionadas à doença cárie (como lesões de cárie, restaurações e tratamento endodôntico). Os SNPs no gene que codifica COX2 foram associados à DDP idiopática.

ESTUDO DA MORFOLOGIA DA SELA TÚRCICA, AGENESIA DENTÁRIA E O PAPEL DO GENE PITX2 NOS FENÓTIPOS SUPRACITADOS

2023-06-20T19:37:41Z

Título: ESTUDO DA MORFOLOGIA DA SELA TÚRCICA, AGENESIA DENTÁRIA E O PAPEL DO GENE PITX2 NOS FENÓTIPOS SUPRACITADOS Autor(es): BRASIL, JORDANNA DE MELO TEIXEIRA DO; Oliveira, Maria Angélica Hueb de Menezes Resumo: As agenesias dentárias são anomalias frequentes na prática clínica e contribuem para desenvolvimento de maloclusões. As fases iniciais da odontogênese coincidem com o desenvolvimento da sela túrcica; que é uma estrutura anatômica localizada na superfície intracraniana no osso esfenoide que envolve a glândula pituitária. A glândula pituitária e os hormônios excretados por ela interferem diretamente no desenvolivmento craniofacial. Desta forma, o presente estudo objetivou 1) realizar uma revisão de literatura sistematizada sobre a associação entre agenesia dentária e sela túrcica; 2) realizar uma revisão de literatura sobre os métodos disponíveis para avaliação da sela túrcica na pesquisa odontológica; 3) investigar a morfologia da sela túrcica em pacientes portadores de agenesia de terceiros molares; e 4) investigar se o gene PITX2 está associado com agenesia de terceiros molares e/ou morfologia da sela túrcica. A revisão de literatura sistematizada foi realizada a partir de estudos publicados até outubro de 2021. A plataforma de dados Pubmed® foi utilizada com os seguintes descritores: ica Os critérios de inclusão seguiram as recomendações da declaração PRISMA, seguindo os parâmetros PECOS. Para avaliação dos métodos disponíveis para avaliação da sela túrcica na pesquisa odontológica, uma revisão de literatura foi realizada com os seguin u shape of sella sella turcica morphology ® e Google Scholar® foram utilizadas. Para o artigo de pesquisa original, uma amostra composta de pacientes alemães,13 anos de idade, que iniciaram o tratamento ortodôntico da Universidade de Regensburg foi utilizada. Pacientes sindrômicos e com alterações sistêmicas foram excluídos do estudo. A agenesia dentária foi avaliada por meio das radiografias panorâmicas. As variações morfológicas da sela túrcica foram avaliadas por meio do cefalograma lateral. Variáveis como: altura anterior e posterior, altura média, largura, profundidade, diâmetro, área e distância interclinoide foram avaliadas por meio do software ImageJ. Amostras de DNA foram utilizadas para a genotipagem de polimorfismos genéticos em PITX2. As análises foram realizadas no programa GraphPad Prism 7.04 considerando uma significância de 5%. A revisão de literatura sistematizada concluiu que há uma associação entre agenesia dentária e as variações na morfologia da sela túrcica em determinadas populações. A revisão de literatura sobre métodos para avaliação da sela túrcica na pesquisa odontológica nos demonstra que métodos paramétricos e não-paramétricos podem ser utilizados. Em relação ao artigo de pesquisa original, a amostra de crianças alemãs não demonstrou associação entre agenesia dentária e fenótipos da sela túrcica (p>0,05). Polimorfismos genéticos em PITX2 também não foram associados a agenesia dentária de terceiros molares (p>0,05). O polimorfismo genético rs3796902 foi associado ao processo clinóide hipertrófico posterior (p=0,013). Os polimorfismos genéticos rs1947187 e rs2595110 foram associados com a ponte da sela túrcica tipo A (p=0,013 e p=0,011, respectivamente para distribuição dos genótipos). Conclui-se que a agenesia dentária está associada a morfologia da sela túrcica em determinadas populações. Os métodos de avaliação são significativos e precisos. Em crianças alemãs, a morfologia da sela túrcica não foi influenciada pela agenesia de terceiros molares. Polimorfismos genéticos em PITX2 podem estar associados com fenótipos da sela túrcica em crianças alemãs.