http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/1557 Wed, 15 Apr 2026 02:35:40 GMT 2026-04-15T02:35:40Z http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/1575 Título: REVISÃO SISTEMÁTICA: AVALIAÇÃO DA EFETIVIDADE DE SABONETES ANTISSÉPTICOS Autor(es): LIMA, ANDREIA LISBOA DE; PEREIRA, TATIANA APARECIDA Resumo: No Brasil, maioria dos sabonetes antissépticos registrados que contém triclosan na sua formulação, apesar que FDA (Food and Drug Administration) proibiu seu uso em sabonetes antissépticos por não ter eficácia comprovada. Triclosan é um antisséptico, bactericida amplamente utilizado em medicamentos, sabonetes, loções, cremes dentais, desodorantes. Porém o uso indiscriminadamente pode gerar resistência concomitante a outros antimicrobianos, é um micropoluente e afeta a população aquática, e sua degradação pode sofrer fototransformação em produto carcinogênico. O presente estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de sabonetes antissépticos contendo triclosan através de uma revisão sistemática. Os resultados mais frequentemente encontrados foram que os sabonetes de Triclosan com concentrações de 0,5% ou 1% são mais efetivos na redução ou inibição do crescimento da carga microbiana. Conclui-se que triclosan é mais efetivo do que sabonete convencional, porém são necessários mais estudos e com padronização de testes de atividades antimicrobiana dos sabonetes antissépticos. Descrição: Trabalho de Conclusão de Curso Wed, 01 Jan 2020 00:00:00 GMT http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/1575 2020-01-01T00:00:00Z http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/1572 Título: AVALIAÇÃO DO PERFIL DOS CONSUMIDORES E DAS CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS DE CERVEJAS ARTESANAIS E INDUSTRIAIS Autor(es): CRUZ, WELLYKA FERNANDES; PEREIRA, TATIANA APARECIDA Resumo: A cerveja é a bebida alcoólica mais consumida mundialmente, conhecida desde os primórdios da humanidade. Segundo a legislação brasileira, Decreto nº 2314, de 04 de setembro de 1997, art. 64°: cerveja é uma bebida obtida pela fermentação alcoólica do mosto cervejeiro, obtido do malte de cevada e água potável, por ação de levedura, com adição de lúpulo. Com a revolução industrial e a os avanços tecnológicos, a indústria cervejeira priorizou a produção em massa e consequentemente diminui-se a qualidade de seus produtos. Em resistência a esse processo, com alguma dificuldade, as cervejarias artesanais ocupam bom espaço no mercado nacional e ainda tem os chamados paneleiros ou cervejeiros caseiros que ainda tomam conta de uma parcela do mercado, o processo é semelhante ao de escala industrial, porém em menor quantidade e geralmente utilizam-se apenas os quatros elementos básicos (malte, água, lúpulo e fermento) sem nenhum adjunto. Mesmo de forma artesanal, não se trata somente de seguir receitas, pois, vários parâmetros precisam ser obedecidos dentro do processo cervejeiro, seja industrial ou artesanal. Sendo assim, este trabalho teve como objetivo determinar o perfil físicoquímico de cervejas artesanais e industriais comercializadas na cidade de Uberaba- MG bem como a adequação dos rótulos dessas quanto à sua graduação alcóolica, visando garantir a qualidade das cervejas, das informações contidas na rotulagem destas e traçar o perfil destes consumidores. Trata-se de um estudo transversal e analítico. Utilizou-se um questionário semiestruturado e auto aplicado, contendo questões fechadas. Foram entrevistados 281 consumidores de cervejas industriais e artesanais. Foram analisados artigos científicos, legislação, normas e tabulação de dados, confrontados com pesquisas. Dos resultados obtidos, sendo a maioria dos consumidores do sexo feminino, em sua maioria jovens entre 18 e 29 anos, ocupações principais, empregado (a)/ assalariado (a), e estudante, a sua maioria com ensino superior incompleto, vive na região Sudeste do país, e eram solteiro (a). As análises físico-químicas não apontaram diferenças no pH, levando-nos a conclusão de que o pH apresenta-se próximo a valores entre 3,5 e 5,5. A densidade está entre os padrões desejáveis de acordo com a ANVISA segundo Alves (2014). Não foi possível realizar o teor alcóolico pelas metodologias disponíveis. A classificação quanto a cor, no Brasil utiliza-se o European Brewery Convention (EBC), visto que este se encontra na legislação brasileira para classificar as cervejas. As amostra de Cerveja Antarctica e Amstel apresentou cor de 7,93 EBC e 6,60 EBC respectivamente, sendo então classificadas como amarela. Optou-se por enfatizar que o rótulo tem muito além de função denotativa, ou seja, aquilo que é aplicado à embalagem, pois hoje as embalagens passaram a incorporar de forma mais ampla, além das funções primárias de conter, proteger e transportar, outras funções como a mercadológica e de marketing. O rótulo e a embalagem é que intermedeiam o primeiro contato entre o consumidor e o produto. Por ele trazer o valor simbólico do alimento, a identidade visual verbal e não verbal do produto, procurou-se fundamentar tal importância e a relação do consumidor com o assunto. Descrição: Trabalho de Conclusão de Curso Wed, 01 Jan 2020 00:00:00 GMT http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/1572 2020-01-01T00:00:00Z http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/1571 Título: DESENVOLVIMENTO DE COSMÉTICOS MULTIFUNCIONAIS: TALCO LÍQUIDO FOTOPROTETOR Autor(es): MANOCHIO, THAMANDRA; PEREIRA, TATIANA APARECIDA Resumo: Desde os tempos mais remotos o homem usa cosméticos. O talco líquido, muito utilizado para prevenção de assaduras, ou até mesmo tratamento de úlceras de pressão vem sendo utilizado para outras finalidades como hidratação, pré maquiagem devido ao seu conforto sensorial e a facilidade de aplicação. Assim, o objetivo desse trabalho foi desenvolver uma formulação de talco líquido fotoprotetor com ação anti-inflamatória, avaliando as características físico-químicas e organolépticas da formulação. As formulações estudadas foram baseadas nas formulações disponíveis no Formulário Nacional da Farmacopéia Brasielira, sendo elas o creme base não iônico (Polawax) e o creme base aniônico (Lanette). Essas bases foram estudadas em diferentes concentrações. O creme base foi então acrescido de talco nas concentrações de 2,5; 5,0; 7,5 e 10%. Foi avaliado também formulações de gel creme contendo 0,25; 0,5; 0,75 e 1% de carbopol. As formulações foram então aditivadas com extrato de aloe vera nas concentrações de 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 e 10,0% e filtro solar nas concentações de 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 e 5%. As formulações foram submetidas ao teste de resistência a centrifugação, análise das características organolépticas e físico-químicas (valor de pH e espalhabilidade). As formulações contendo polawax mostraram-se instáveis. As formulações contendo Lanette mostraram-se estáveis, porém com viscosidade elevada. Apenas a concentração de 1% resultou na formação de uma loção. Ao inserir o talco apenas a concentração de 2,5% de talco mostrouse estável, ou seja, não apresentou separação de fases. As formulações de gel creme foram desenvolvidas como alternativa para estabilizar o talco e assim permitir o uso de maiores concentrações desse ativo. Todas as concentrações mostraram-se estáveis, porém com elevada viscosidade e nenhuma aplicabilidade como talco líquido. As formulações aditivadas com extrato de aloe vera mostraram-se estáveis, porém com valores de pH elevado, não compatíveis com o pH da pele. As formulações aditivadas com octilmetoxinamato mostraram-se estáveis nas concentrações de 1,0 e 2,0%. Essas formulações também apresentaram valor de pH elevado não compatível com o valor de pH da pele. A formulação final, contendo x% de extrato de aloe vera e 2,0% de octilmetoxinamato apresentou FPS =3,0 e FPUVA = 1,5. Diante do exposto acima podemos concluir que foi possível o desenvolvimento de um talco líquido com características físico-químicas adequadas e fotoproteção. No entanto, novos estudos devem ser conduzidos para aumentar o FPS da formulação e verificar a estabilidade dessa formulação frente a diferentes condições de armazenamento. Descrição: Trabalho de Conclusão de Curso Wed, 01 Jan 2020 00:00:00 GMT http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/1571 2020-01-01T00:00:00Z http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/1570 Título: DESENVOLVIMENTO E CONTROLE DE QUALIDADE FÍSICO QUÍMICO DE COMPRIMIDO: contendo o Fármaco Besilato de Anlodipino 5mg Autor(es): JUNIOR, SILVIO MILHORIN; BORTOCAN, RENATO Resumo: Os testes de bioequivalência são utilizados para mostrar que o medicamento genérico e seu respectivo medicamento referência apresentam no organismo a mesma biodisponibilidade. Nos testes de bioequivalência são em três etapas: Clínica, Analítica e Estatística. Na primeira etapa que é a clínica se administra o fármaco-teste em pessoas saudáveis, neste indivíduos são retirados amostras de sangue antes de fazer a administração e no tempo que o fármaco-teste agir para que seja feito os testes. Todo este processo é acompanhado por profissionais (médicos, farmacêuticos, enfermeiros). Na Etapa analítica são realizadas a quantificação do fármaco nas amostras de sangue. Na etapa de estatística que é considerado a última são recebidos os resultados e analisados e assim inicia-se os testes de bioequivalência em relação ao medicamento referência. A criação do medicamento genérico se deu em 1999, e no ano de sua criação já era obrigatório os testes de bioequivalência e equivalência, já estes testes se adequaram nos medicamentos similares a partir do ano de 2003. A Lei dos Genéricos entrou em vigor partir de 1999(BRASIL, 1999) O presente trabalho tem como objetivo realizar uma avaliação da equivalência farmacêutica de dois medicamentos genéricos de Besilato de Anlodipino 5mg, seguindo as normas especificadas na Farmacopeia Brasileira. Conclui-se que o controle de qualidade é importante e indispensável na indústria farmacêutica para que o medicamento seja eficaz e seguro para o paciente. De acordo com os resultados obtidos nos testes empregados para avaliar a equivalência farmacêutica, pôde-se verificar que tanto os comprimidos da Amostra “A” e Amostra “B” encontraram-se dentro das especificações fornecidas pelas Farmacopeias consultadas. Isso indica que o medicamento “A” quanto o “B” são seguros para a comercialização e uso do paciente. Descrição: Trabalho de Conclusão de Curso Wed, 01 Jan 2020 00:00:00 GMT http://dspace.uniube.br:8080/jspui/handle/123456789/1570 2020-01-01T00:00:00Z