DISPLASIA ECTODÉRMICA HIPOIDRÓTICA: RELATO DE CASO

Abstract

A displasia ectodérmica é uma doença que engloba um conjunto de síndromes hereditárias, uma desordem genética associada ao cromossomo X. Ocorrem defeitos, originados do ectoderma, de um ou mais tecidos durante a embriogênese, como: pelos, unhas, dentes e pele. Dentre as alterações dentais decíduas e permanentes, as de número e forma são comuns, causando disfunção e estética desagradável. Foi realizado um caso clínico de um paciente que se apresentou, portando a doença, para tratamento odontológico na policlínica Getúlio Vargas: sexo masculino, 10 anos de idade, leucoderma, com presença de cabelo e sobrancelhas finas, dentes cônicos, ausência de germes permanentes e pele seca.A criança apresenta histórico familiar de mãe e avó materna diagnosticadas com displasia ectodérmica (DE). Foi realizada a revisão da literatura e discussão da etiologia e tratamento para o caso clínico. Conclui-se que, após o atendimento e reabilitação protética da criança, houve uma grande melhoria na qualidade de vida e satisfação. Ele deve ser acompanhado e controlado semestralmente pela equipe de ortodontia da policlínica Getúlio Vargas UNIUBE, para avaliação das estruturas ósseas e dentes, realizando a ativação dos expansores e grampos, bem como as restaurações para melhor função e estética. Posteriormente deve ser realizada a instalação de implantesosseointegrados como tratamento reabilitador definitivo, melhorando ainda mais as condições bucais do mesmo.