AMELOGÊNESE IMPERFEITA: REVISÃO DA LITERATURA

Abstract

O esmalte dental é o tecido mais mineralizado do corpo humano. As células responsáveis por sua formação são os ameloblastos, os quais passam por duas fases de um processo de formação denominado amelogênese. A falha no desenvolvimento de alguma das fases desse processo pode acarretar na má formação do esmalte, que é denominada amelogênese imperfeita. A amelogênese imperfeita é uma anomalia genética que acomete a dentição decídua e permanente. Sua transmissão pode ser autossômica dominante, autossômica recessiva ou ligada ao cromossomo X. O esmalte pode se apresentar como hipoplásico, hipomaturado, hipocalcificado ou hipoplásico-hipomaturado por taurodontismo. O objetivo deste trabalho foi realizar uma revisão de literatura sobre a amelogênese imperfeita. Foi realizado um levantamento bibliográfico nas bases de dados PubMed (www.pubmed.com) e Google acadêmico (https://scholar.google.com.br/), no período de 2007 até 2018, utilizando as seguintes palavras-chave: Amelogenesis imperfecta, amelogenesis imperfecta and therapeutic strategy, amelogenesis imperfecta and paediatric dentistry, amelogenesis imperfecta and oral rehabilitation, and amelogenesis imperfecta and etiology. Foram escolhidos os artigos que apresentaram melhor relevância ao tema a ser estudado. Por meio dessa revisão pode-se concluir que a amelogênese imperfeita é uma anomalia que afeta o esmalte dental, de origem hereditária e não relacionada a fatores sistêmicos, quanto mais precocemente for diagnosticada melhor para o paciente e, para estabelecer o tratamento correto é preciso que o cirurgião dentista tenha conhecimento dos seus tipos e caraterísticas clínicas, sempre associar o exame clínico ao radiográfico e dar preferência aos tratamentos mais conservadores.