SEGURANÇA CLÍNICA E PERFIL IMUNOGÊNICO DE UMA PROTEÍNA QUIMÉRICA DE Trypanosoma vivax UTILIZADA EM ENSAIO VACINAL DE BOVINOS

Abstract

Trypanosoma vivax é um protozoário responsável por prejuízos produtivos e reprodutivos na pecuária, cuja transmissão rápida e sinais clínicos inespecíficos dificultam o diagnóstico e controle da enfermidade. Objetivando minimizar o impacto da doença, este estudo avaliou a segurança clínica, os perfis hematológico e bioquímico e a resposta imunogênica em bovinos vacinados com uma proteína recombinante quimérica de T. vivax (PRqTv) no período de imunização e após o desafio com tripomastigotas. Foram utilizados 24 touros negativos para T. vivax, distribuídos em quatro grupos (n=6): controle (GC), adjuvante (GA: saponina+Hidróxido de alumínio), imunizado I (GI-I, 200µg PRqTv) e imunizado II (GI-II, 500µg PRqTv). Os animais receberam 2 mL dos respectivos inóculos por via subcutânea nos dias D0, D21 e D42, sendo o desafio realizado no D72 com 2×10⁶ tripomastigotas/mL, também por via subcutânea. Os bovinos foram avaliados quanto aos parâmetros clínicos, hematológicos, bioquímicos, parasitológicos e sorológicos ao longo do experimento (D147). Durante o período de imunização, não foram observadas reações locais ou sistêmicas atribuíveis à formulação vacinal. Observou-se aumento das frequências cardíaca, respiratória e da temperatura retal no D0 em alguns grupos, porém sem diferença significativa (p>0,05) entre eles. No mesmo período, constatou-se leucocitose por neutrofilia (GC e GI-II) e linfocitose (GI-I e GI-II), mantidas até o D42. A atividade sérica de ALT esteve acima dos valores de referência nos grupos GA e GI-II no D42. Hipoproteinemia e hipoalbuminemia foram observadas nos dias D0 e D21, enquanto proteína total e globulinas apresentaram aumento no D42. Os valores de ureia estiveram abaixo da referência nos grupos GA e GI-I no D0. Nenhum animal apresentou anticorpos anti-T. vivax ou parasitemia detectável durante a fase de imunização. Após o desafio, tripomastigotas sanguíneas foram detectadas a partir do 8º dia pós-infecção, com pico de parasitemia no D84. O grupo GA apresentou frequência cardíaca acima dos valores de referência no D98, e todos os grupos mantiveram escore de condição corporal abaixo do ideal durante o desafio. A temperatura retal esteve elevada no D84 nos grupos GA, GI-I e GI-II. Anemia foi observada no D84 nos grupos GC e GA, e no D91 em todos os grupos; no D98, GI I e GI-II apresentaram aumento dos parâmetros eritrocitários em relação ao D91. No D84, observou-se redução dos valores de leucócitos totais, neutrófilos e linfócitos. A atividade de ALT esteve acima dos valores de referência nos grupos GA e GI-II no D84 e no GC no D98, enquanto AST, GGT e FA permaneceram dentro dos limites fisiológicos. Todos os grupos apresentaram hipoalbuminemia a partir do D84. As concentrações de bilirrubina total e indireta estiveram elevadas no GC nos dias D84 e D91. As médias de ureia nos grupos GC, GA e GI-I ficaram abaixo dos valores de referência no D126. Observou-se redução da glicemia no GC e hipoglicemia no GA no D84. Anticorpos IgG anti-T. vivax foram detectados no D84 em 16,7% dos animais do GA e em 50% dos grupos GI-I e GI-II. A soroconversão completa foi observada em todos os grupos a partir do D112. Esses resultados demonstram que a formulação vacinal contendo a PRqTv é segura e imunogênica em bovinos, induzindo soroconversão mais precoce (resposta humoral específica) e minimiza as alterações hematológicas e bioquímicas decorrentes da infecção experimental por T. vivax. Portanto, representa um avanço relevante na busca por imunógenos eficazes contra a tripanossomose bovina.